Klinische diagnosetestkit verkregen CE-certificering

(1-3)-β-D-Glucan-detectiekit (kinetische chromogene methode), ontwikkeld door Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.heeft de EU CE-certificering verkregen

 

In april 2022 heeft de (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method), ontwikkeld door Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., de EU CE-certificering verkregen.

 

(1-3)-β-D-Glucan-detectiekit (kinetische chromogene methode) is bedoeld voor de kwantitatieve detectie van

(1-3)-β-D-Glucan in het menselijke serum in vitro.(1-3)-β-D-Glucan is een van de belangrijkste structurele

componenten van schimmelcelwanden die kunnen leiden tot invasieve schimmelinfecties.

 

Pprincipes van de test

De (1-3)-β-D-Glucan-detectiekit (kinetische chromogene methode) meet de niveaus van (1-3)-β-D-Glucan met behulp van de kinetische chromogene methode.De test is gebaseerd op een modificatiefactor G-route van het Amebocyte Lysaat (AL).(1-3)-β-D-Glucan activeert Factor G, de geactiveerde Factor G zet het inactieve prostolende enzym om in het actieve stollingsenzym, dat op zijn beurt pNA van het chromogene peptidesubstraat splitst.pNA is een chromofoor die absorbeert bij 405 nm.De snelheid waarmee de OD toeneemt bij 405 nm van de reactieoplossing is direct evenredig met de concentratie van de reactieoplossing (1-3)-β-D-Glucan.De concentratie van (1-3)-β-D-Glucan in de reactieoplossing kan worden berekend volgens de standaardcurve door de veranderingssnelheid van de OD-waarde van de reactieoplossing te registreren via optische detectieapparatuur en software.

 

Functies:

Eenvoudig te bedienen: tweestapsmethode;

Snelle reactie: 40 minuten detectie, monstervoorbehandeling: 10 minuten;

Hoge gevoeligheid: chromogene methode;

Goede specificiteit: zeer specifiek voor (1-3)-β-D-glucaan;

Klein monstervolume: 10 μl.

Assaybereik: 25-1000 pg/ml

 

Klinische toepassing:

Vroege screening, aanvullende diagnose, begeleide medicatie, evaluatie van de werkzaamheid, dynamische monitoring en monitoring van het ziekteverloop.

 

Klinische afdelingen:

Laboratorium, Hematologie, Ademhaling, ICU, Kindergeneeskunde, Oncologie, Orgaantransplantatie, Infectie.

 

Productconditie:

De gevoeligheid van gevriesdroogd amebocytenlysaat en de potentie van controlestandaard-endotoxine worden getest tegen USP-referentiestandaard-endotoxine.De gevriesdroogde Amebocyte Lysate-reagenskits worden geleverd met productinstructie en analysecertificaat.

 


Posttijd: 25 mei 2022